Vai fazer 2 anos para Fevereiro mas tem corpo de 6 meses, não caminhando, nem sequer gatinhando ainda. É um bebé que nasceu com diversas anomalias genéticas e que lhe estão a afetar o seu desenvolvimento natural. Embora ainda em estudo, desconfiam os médicos que se tratará do síndroma de Digeorge caracterizado por uma série de malformações congênitas, que terão resultado de anomalias ocorridas na formação do embrião por volta da 12ª semana de gestação.
Embora a bebé tenha sobrevivido ao parto, a verdade é que a sua vida tem sido muito complicada, passando grande parte do tempo no Hospital de S.Sebastião. Embora pesando apenas cerca de 7 quilos, esta bebé, já foi submetida a 8 operações, sendo a próxima no dia 21 deste mês, aos olhos.
A Leonor, de dois anos, tem mais um irmão de 4 anos e é filha de um jovem casal de Mansores. Mesmo enfrentando grandes dificuldades económicas, os pais da Leonor gostariam de lhe comprar um aparelho designado “standing frame”, cujo objetivo é ajudar a criança a ganhar músculo na anca e força nas pernas para ver se ela consegue começar a caminhar.
Quem poder ajudar os pais da Leonor a concretizar a aquisição deste aparelho e apoiá-los, moral e materialmente, na difícil situação que estão a enfrentar, para darem as melhores condições possíveis à sua filha, poderá fazê-lo pessoalmente, pelo telefone 912147348, ou através de uma conta que foi criada para apoio à Leonor e cujo NIB é 0045 1020 40251721326 91.
José Cerca
Publicado no semanário “Discurso Directo” nº289 de 17 de janeiro 2014
